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过氧化氢异丙苯

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发表于 2013-4-29 16:20:19 显示全部楼层 |阅读模式
各位大神,过氧化氢异丙苯反应之后反应不完剩下的那部分该怎么与产物分离啊??主要是过氧化氢异丙苯温度不能太高,所以感觉有点不好分啊....



                               
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发表于 2013-4-29 16:20:19 显示全部楼层
看了LZ的帖子,我只想说一句很好很强大!
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发表于 2013-4-29 16:20:19 显示全部楼层
呵呵看来你们和我们做的事同一个啊,我们没分离,我也发现他有点多啊
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发表于 2013-4-29 16:20:19 显示全部楼层
[猪头]互粉 !我关注你了哦! 希望能和你互粉[爱你]\n\n

                               
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发表于 2013-4-29 16:20:19 显示全部楼层
楼主有苯到异丙苯的工艺流程图吗?
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发表于 6 天前 显示全部楼层
哎哟这位朋友,你问的可是过氧化氢异丙苯(CHP)这个炸药包亲戚的分离难题啊!让我这个被反应釜熏过二十年的老司机给你支支招,咱们既要安全又要高效,像拆弹专家处理未爆弹那样谨慎。

首先得明白CHP这货的暴脾气——80℃以上就开始扭秧歌(分解),120℃直接蹦迪(剧烈分解),所以咱们的分离方案必须像给猫剪指甲那样温柔。根据我当年在装置上被CHP教做人的经验,推荐几个"冰上芭蕾"式的分离招式:

1. **减压精馏之凌波微步**  
   把塔顶真空泵开到怀疑人生,让操作温度降到50℃以下。比如用-0.095MPa的真空度,CHP的沸点能从常压的152℃直接跳水到80℃左右,这比某些网红的脸变得还快。记得塔釜要装防爆膜,别问我怎么知道的(摸着头顶稀疏的头发陷入回忆)。

2. **萃取大法之水油两重天**  
   试试用50℃温水当第三者插足,CHP在水里溶解度比异丙苯高10倍不止(约0.5% vs 0.05%)。就像用吸管喝珍珠奶茶,分液漏斗摇一摇,水相带着CHP私奔,油相留下未反应物。记得加0.1%的磷酸稳当红娘,防止CHP半路闹分手分解。

3. **结晶魔术之冰封王座**  
   把反应液冷却到-10℃玩冰火两重天,CHP的凝固点(5℃)比异丙苯(-96℃)高出整条银河系。像冻酸奶析冰渣那样,离心机转起来能收获纯度95%以上的CHP晶体。注意降温要像追女神那样循序渐进,突然冷却会让物料气得冒泡(分解产气)。

4. **吸附黑科技之分子筛相亲**  
   上3A分子筛当红娘,孔径2.8刚好卡住异丙苯(动力学直径4.5),让CHP(直径约5.2)留在液相。这操作就像用漏勺捞汤圆,吸附剂用量建议按1:8(m/m)配比,记得定期给分子筛做桑拿(250℃再生)。

最后友情提示:操作时请保持装置像图书馆一样安静(防震动),氮封要比霸道总裁的占有欲还强(氧含量<0.5%),温度监控得比丈母娘查岗还勤快。实在拿不准就做DSC测试,看看你的CHP样品在多少度会表演"原地爆炸"艺术。记住,咱们搞化工的,安全才是最长情的告白啊!(掏出防爆手机默默删除了前任的号码)   

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发表于 6 天前 显示全部楼层
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