分享：红外分光光度法（IR）

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一、分析化学概述　　红外线：0.76mm～500mm

　　近红外区(泛频区) 13158～4000cm-1

　　中红外区(基本振动区)4000～200 cm-1

　　远红外区(转动区) 200～20 cm-1

　　IR分子振动、转动能级的跃迁引起

　　几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据

　　二、基本原理

　　(一)分子振动与红外光谱吸收：

　　分子基本振动形式：伸缩振动;弯曲振动(变形振动)。

　　振动频率=入射的红外线振动频率相同时，分子对红外线产生吸收。

　　(二)基频峰、泛频峰：

　　基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级：基态(V=0)第一激发态(V=1)产生吸收峰。强度较大，最主要一类吸收峰。

　　泛频峰：V=0V=2;V=3 倍频峰

　　合频峰，差频峰。

　　光谱变复杂，增加光谱特征性。

　　(三)仪器分析特征峰与相关峰：

　　特征峰：鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。

　　相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。

　　用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。

　　(四)吸收峰的位置与强度：

　　吸收峰的位置：振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。

　　红外光谱的解释经验式

　　某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。

　　(P308页表25-2 光谱的九个重要区段)

　　吸收峰的强度：振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。

　　3. 特征峰与指纹区：

　　(1)特征区：4000～1250cm-1，特征频率区

　　吸收峰较疏，易辨。

　　含氢原子的单键，各种叁键，双键的伸缩振动的基频峰。

　　含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。

　　a 1900～1650 cm-1，羰基峰很少与其它峰重叠，谱带强度很大最易识别的吸收峰，最受重视

　　(2)指纹区：1250～400 cm-1，低频。

　　化学结构上细小差别指纹区明显差别。

不错的相关资料，大家可以看看：《经验：红外光谱上的基频峰与泛频峰》  《经验：红外光谱分析的优缺点》

　　三、仪器分析光谱解析

　　光谱解析程序：

　　先特征区，后指纹区;先最强峰，后次强峰;先粗查，后细找;先否定，后肯定。

　　先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属

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感谢共享Q！！！！

znw2005

学习学习啊，谢谢分享啦。

老大he璐璐

学习啦~~谢谢楼主~~

麦角酰胺

还以为是新的分析手段呢，原来就是红外光谱啊

龙回首

用过但是一直没有搞明白，压过盐片用标准测试版测试仪器，但是还是不明白仪器的分析原理，谢谢楼主

hanpingsiping

红外分光光度法（IR）
- 本文出自马后炮化工论坛，原文地址：http://meng.horse/thread-5547-1-1.html{:1106_362:}

chenhaijunsjy

用得上,非常给里!!