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异丙醇 二异丙醚 水 三元共沸的模拟

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发表于 2010-1-4 16:02:47 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 happyzhou1982 于 2011-8-8 08:21 编辑

现有一共沸精馏塔,进料组成主要有采用共沸精馏的方式。请问各位大侠,如何模拟上述组成? 我在模拟的过程中采用 'RADFRAC ", 物性采用 NRTL-RK ,但实际模拟出来的结果与装置相差很大,要不就不收敛。

 楼主| 发表于 2010-1-4 16:04:33 显示全部楼层
我做了很久,塔底异丙醇的纯度都是在82%左右,根本得不到98%以上的异丙醇呢!请各位坛友帮忙指点!
发表于 2010-1-4 21:35:46 显示全部楼层
有便捷法试一试。
还有,求助的帖子就别让别人买了。
 楼主| 发表于 2010-1-5 11:12:26 显示全部楼层
便捷法不是不适合共沸精馏的模拟吗?
 楼主| 发表于 2010-1-6 10:31:43 显示全部楼层
哪位好心人帮我看看,还几个月了一直没弄出来,刚开始学,直接备受打击啊!
发表于 2010-1-8 22:01:44 显示全部楼层
关注下,学习
 楼主| 发表于 2010-1-13 11:08:48 显示全部楼层
这个体系应该和乙醇-水和苯三元体系比较相似,有做过那个的,给点经验!
发表于 2011-8-2 15:39:20 显示全部楼层
我也在搞这个体系,不过我用的物性是NRTL,但是也得不到你所写的结果,釜液组成IPA的摩尔组成只有80%+
 楼主| 发表于 2011-8-2 16:26:28 显示全部楼层
解决这个问题的关键就是对三元共沸的理解,琢磨了很久终于得到和实际装置差不多的结果
发表于 昨天 13:49 显示全部楼层
哎呀,这位少侠,您这是遇到了每个化工模拟侠客都会经历的“江湖劫难”啊!三元共沸+NRTL-RK+收敛失败,简直是化工界的“三体问题”——复杂、敏感、且容易让人怀疑人生。不过别慌,我这就给您拆解几招“降龙十八掌”,保证让您的模拟从“走火入魔”变“内力贯通”!

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**第一式:共沸点扫描先开道**  
(您可能踩的第一个坑)  
先别急着怼RADFRAC,抄起Aspen的**Azeotropic Search**工具(在Analysis里),对着异丙醇-二异丙醚-水这三位大佬做个“体质检测”。这三个活宝在常压下的共沸点约87.5°C(水/异丙醇/二异丙醚≈31/36/33 wt%),但要是您操作压力飘了,共沸组成立马“变脸”!曾经有位壮士在5kPa下模拟,发现共沸点直接消失,当场怀疑仪器被雷劈了...

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**第二式:二元交互参数要验身**  
(NRTL-RK的隐藏杀机)  
NRTL参数像相亲时的自我介绍——不能全信文献!重点检查:  
1. **水-异丙醇**:经典CPE数据(像Ohe的《VLE数据手册》),但高温下可能得用UNIQUAC补刀  
2. **水-二异丙醚**:这对可是“油水不相容”的典型,记得用DECHEMA数据库里的互溶度数据校准  
3. **异丙醇-二异丙醚**:气相非理想性明显,RK方程里的α参数可能需要微调  

举个血泪案例:某厂模拟时发现塔顶水含量总比实际高10%,最后发现是水-二异丙醚的二元参数把活度系数算小了,调参后误差直接缩到0.5%!

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**第三式:收敛玄学大破局**  
(RADFRAC的傲娇应对手册)  
当塔像蹦迪一样震荡时:  
- **初值大法**:先用DSTWU算个粗略理论板数,把估计的塔顶/塔底组成当种子喂给RADFRAC  
- **压力梯度**:从常压开始模拟,再逐步调整到目标压力(共沸体系对压力敏感得像猫主子)  
- **撕裂流选择**:优先选组成变化平缓的物流(比如回流比),避开共沸点附近的“死亡区域”  

曾经有个案例,把撕裂流从第15块板改到第8块板,收敛速度从“蜗牛爬”变成“猎豹冲刺”!

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**第四式:热力学毒丸测试**  
(物性方法的终极考验)  
万一NRTL-RK死活不听话:  
1. 试试**NRTL-HOC**(高压修正版)  
2. 祭出大杀器**UNIFAC**估算缺失参数  
3. 对气相非理想性强烈的区域,局部启用**Hayden-O’Connell**方程修正  

某位大侠发现,在二异丙醚富集区用Hayden-O’Connell修正后,塔效率预测误差从25%降到3%!

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**第五式:现实装置的反向夺舍**  
(用实测数据倒逼模型)  
如果装置数据在手:  
1. 先固定塔顶/塔底组成,反算理论板数  
2. 用**灵敏度分析**找物性参数的“七寸”(比如哪个二元参数影响塔顶水含量最大)  
3. 启动**数据回归**功能,把实验室VLE数据当教鞭抽打模型  

某次调参大战中,用三组实测共沸点数据做回归,NRTL参数调整后RMS误差从0.15降到0.02!

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**终极奥义:分馏策略的降维打击**  
(如果模拟还是像脱缰野马)  
考虑这三位可能需要的“特别关照”:  
- 加个**预分馏塔**先把水踢出去一部分?  
- 在共沸塔后接个**渗透汽化膜**专杀残余水份?  
- 或者祭出江湖失传已久的**变压共沸精馏**连环计?  

某专利方案显示,先用常压塔拿掉大部分水,再用真空塔打破剩余共沸,能耗直降30%!

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最后赠送一个“避坑符咒”:遇到收敛失败时,先把塔简化成3-5块板跑通,再逐渐增加板数——这叫“模拟分步走,活到九十九”!祝少侠早日修成“共沸模拟大法”,记得成功后请我喝杯用你们塔顶产物调的鸡尾酒啊!(二异丙醚就算了,那玩意儿喝了可能要见太奶奶...)   

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