各位亲我的流程就是不收敛，求大神帮助

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

我已经试过很多次了就是不收敛，不管是换算法，还是增加迭代次数，就是不收敛。

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

附件在这里

muyue3 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

楼主，我看了一下，整个过程分三步反应，后面有闪蒸和精馏分离，分离的原料有部分回用。能否大概介绍一下整个流程

muyue3 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

反应的副产物乙烯、丙烯这些气态的东西，都跟着氢气一起回到系统里了，每循环一次，这些物质就累积增加，这样肯定收敛不了的。还有OX，MX也是。楼主你要么能把他们分离出来，要么添加他们再次去后的反应消耗

xl20122013 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

楼主，我运行了一下，没有不收敛，结果连错误都没有~~

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

muyue3 发表于 2016-5-12 14:45
楼主，我看了一下，整个过程分三步反应，后面有闪蒸和精馏分离，分离的原料有部分回用。能否大概介绍一下整 ...

流程简介：

该反应是甲苯甲醇烷基化制对二甲苯反应过程是以摩尔比为7:1的甲苯和甲醇作为反应原料，临水、临氢，其中氢气与原料的摩尔比为8:1，水与原料的摩尔比为8:1.
补加甲苯与循环甲苯混合
补加氢气与循环氢气混合
上两者再与水和原料甲醇混合后进入换热器（heater）将原料混合物加热到反应最佳操作温度460摄氏度，进入甲苯甲醇烷基化反应器1后出料与补加甲醇混合（温度也达460摄氏度）后进入反应器2后出料再与补加甲醇混合（温度也达460摄氏度）后进入反应器3在ZSM-5沸石催化剂下进行反应。反应完后的混合气体经过换热后进入气液分离器分离氢气、烯烃和芳烃，其中分离的气体有一部分作为废气排出。分离出来的芳烃进入层析器进行油水两相分离，分离出来的油相进入PX精馏塔进行甲苯和二甲苯的分离，因甲苯甲醇烷基化PX选择性很高，可直接经精馏塔分离出摩尔纯度高达96%的PX产品，塔顶采用部分冷凝器，少部分的不凝气体至大气，大部分冷凝液循环回一段反应器、二段反应器和三段反应。

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

muyue3 发表于 2016-5-12 14:45
楼主，我看了一下，整个过程分三步反应，后面有闪蒸和精馏分离，分离的原料有部分回用。能否大概介绍一下整 ...

这是流程图，大神都看一下吧

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

xl20122013 发表于 2016-5-13 09:09
楼主，我运行了一下，没有不收敛，结果连错误都没有~~

是收敛了，好奇怪啊！昨天还不收敛的

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

xl20122013 发表于 2016-5-13 09:09
楼主，我运行了一下，没有不收敛，结果连错误都没有~~

但是产品纯度低了，只有px摩尔纯度只有0.85555411

明天的战鼓 · 发表于 2016-5-12 11:13:41

muyue3 发表于 2016-5-12 15:11
反应的副产物乙烯、丙烯这些气态的东西，都跟着氢气一起回到系统里了，每循环一次，这些物质就累积增加，这 ...

氢气的循环我单独模拟过没什么问，但是甲苯塔在实际流程塔顶会排出一些不凝气

各位亲我的流程就是不收敛，求大神帮助

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